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Biorab的胰酶消化液分为：
2.5%浓度的储存液，一般使用浓度是0.25%。
0.25%的即用型胰酶消化液，分含酚红和不含酚红两种。
0.25%的即用型胰酶消化液，含0.02% EDTA，分含酚红和不含酚红两种。
使用方法：
1.贴壁细胞的消化：
a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b.加入少量胰酶消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2.组织的消化：
a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项：
1.在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2.胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
3.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
附录：不同胰酶细胞消化液的比较和选择
1.如果希望消化能力比较强，推荐使用含有EDTA的胰酶消化液，消化能力相对更强一些。
2.如果希望观察比较方便，推荐选择含酚红的胰酶消化液。
3.对于酚红可能会干扰后续的测试分析，推荐选择不含酚红的胰酶消化液。
4.对于EDTA可能会干扰后续的测试分析时，推荐不含EDTA的胰酶消化液。
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